Jak donosi „Cannabis Business Times”, w tym tygodniu rozpoczęło się długo oczekiwane przesłuchanie administracyjne DEA w sprawie przeniesienia konopi indyjskich z wykazu I do wykazu III, podczas którego agencja jasno stwierdziła, że popiera tę zmianę.
Zgodnie z doniesieniem prawnik DEA James Schwartz poinformował trybunał, że rząd wezwie jedynie dwóch świadków – naukowca i lekarza – w celu poparcia proponowanej zmiany przepisów.
W okresie poprzedzającym przesłuchania fakt, że nie zaproszono żadnej ze stron opowiadających się za zmianą klasyfikacji, skłonił niektórych zwolenników tej zmiany do zastanowienia się, czy agencja nie stara się z góry przesądzić o wyniku na niekorzyść własnego projektu, podczas gdy inni uznali to za zgodne z dyrektywą Trumpa, aby przyspieszyć proces stanowienia prawa.
W artykule opublikowanym w serwisie „Marijuana Moment” Cat Packer z organizacji Drug Policy Alliance przedstawiła relację z pierwszej ręki, która szczegółowo wyjaśnia tę kwestię: jej organizacja starała się uczestniczyć w postępowaniu jako zainteresowana strona, ale jej wniosek został odrzucony, podobnie jak wnioski innych grup, w tym NORML, Marijuana Policy Project, Cannabis Regulators of Color Coalition, Latino Cannabis Alliance, Law Enforcement Action Partnership, Doctors for Drug Policy Reform, Parabola Center for Law & Policy, Supernova Women oraz Students for Sensible Drug Policy. Packer napisała, że siedem stron, które DEA wyznaczyła do udziału, łączy jedna cecha: każda z nich sprzeciwia się zmianie klasyfikacji. Dostęp do przesłuchania był również ograniczony – nie było transmisji na żywo, transmisji wideo ani publicznego przekazu audio.
Prawnik DEA, Schwartz, podobno podkreślił, że przesłuchanie nie dotyczy używania rekreacyjnego ani legalizacji, ale wyłącznie tego, czy konopie indyjskie mają „obecnie uznane zastosowanie medyczne”. Zgodnie z ramami regulacyjnymi ustawy CSA, jeśli konopie indyjskie mają choćby jedno uznane zastosowanie medyczne, nie mogą pozostać w wykazie I. Pierwszy świadek rządowy, naukowiec z FDA Dominic Chiapperino, zeznał, że analiza przeprowadzona przez jego zespół przemawia za umieszczeniem konopi indyjskich w wykazie III. Drugi świadek rządowy, dr Corey Burchman, zeznał na temat swojego doświadczenia klinicznego w pomaganiu pacjentom w przejściu z opioidów na konopie indyjskie oraz omówił względne ryzyko związane z każdym z tych środków.
Federalne działania zmierzające do zmiany klasyfikacji konopi indyjskich rozpoczęły się za rządów Bidena w 2023 r. po tym, jak Departament Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) stwierdził, że konopie indyjskie mają uznane zastosowanie medyczne w leczeniu kilku schorzeń. Po licznych opóźnieniach administracja Trumpa przyspieszyła ten proces, wydając dekret nakazujący agencji kontynuowanie postępowania. Przesłuchanie rozpoczęło się 29 czerwca i ma trwać dwa tygodnie, przy czym zeznania i przesłuchania krzyżowe będą kontynuowane do połowy lipca, a zakończą się nie później niż 15 lipca.
Chociaż przeniesienie konopi indyjskich do wykazu III może usunąć niektóre przeszkody finansowe, z jakimi borykają się obecnie marki konopi indyjskich działające legalnie na poziomie stanowym, nie spowoduje to jednak legalizacji konopi indyjskich na szczeblu federalnym, nie stworzy legalnego rynku ani nie zapewni ulgi osobom obecnie przebywającym w więzieniu z powodu wyroków skazujących za przestępstwa związane z konopiami indyjskimi. Zmiana klasyfikacji nie położy również kresu federalnej kryminalizacji, nie rozwiąże konfliktu między prawem federalnym a stanowym ani nie stworzy kompleksowych ram regulacyjnych, których potrzebuje kraj: aby doszło do jakichkolwiek znaczących zmian, Kongres będzie musiał zająć się tymi kwestiami bezpośrednio.
MEDACAN24: Od 2014 roku dostarczamy codzienne analizy, wiodący cyfrowy magazyn biznesowy dla profesjonalistów z branży konopi indyjskich. Zapisz się do newslettera, aby dołączyć do naszej społeczności liczącej ponad 40 000 przedsiębiorców z branży konopi.
Cannabis Law Resources for Poland
Discover essential legal information about the cultivation of cannabis, its sale, and regulations governing medical products in Poland. You can use these resources to learn about the requirements for certifications, permissions and compliance.
-
Polish News Registration and Interests of Cannabis Businesses
-
Permissions for Cannabis Sales in Poland
-
Authorization for Importing or Manufacturing Medical Products
-
Permission for Manufacturing or Importing Medical Products
-
Certificate of Good Manufacturing Practices (GMP)
-
Registration of Medical Products in Poland